미국 식품의약국(FDA)이 최근 폐날에프린(phenylerine) 성분을 포함한 코감기약의 효능에 대해 의문을 제기하고 있습니다. FDA는 해당 성분이 코막힘 완화에 효과가 없다는 결론을 내리고, 경구용 코감기약에서 해당 성분을 퇴출하는 절차를 검토하고 있다고 밝혔습니다.

폐날에프린은 일반적으로 감기나 알레르기성 비염으로 인한 코막힘을 완화하기 위해 사용되는데, FDA는 이 성분이 입으로 복용했을 때 충분한 양이 전달되지 않아 효과를 발휘하지 못한다고 설명했습니다.

실제로 FDA 자문위원회는 지난해 9월, 폐날에프린이 포함된 약품이 비강충혈 완화제로서 효과가 없다는 데 만장일치로 동의했습니다.

현재 국내에서 시판 중인 경구용 감기약 중 폐날에프린이 포함된 제품은 여러 가지가 있으며, 동화약품의 ‘판콜에이’, 코오롱제약의 ‘코미시럽’, 대우제약의 ‘코벤시럽’, GSK의 ‘테라플루나이트 타임 건조시럽’ 등이 있습니다.

편의점에서 판매되는 일반의약품으로는 동아제약의 ‘판피린’과 동화약품의 ‘판콜에이’가 있습니다. 이러한 제품들이 FDA의 권고에 따라 시장에서 퇴출될 가능성이 제기되고 있습니다.

이와 관련된 더 자세한 내용은 다음 링크를 통해 확인할 수 있습니다: 링크.

앞으로 소비자들은 코감기약 선택 시 성분에 대한 정보를 더욱 신중히 검토해야 할 것으로 보입니다. 코막힘 완화제를 구입하기 전에 FDA의 최신 발표를 참고하는 것이 중요합니다.

각 약품의 성분에 대한 정확한 이해와 함께, 효과적인 대체 치료법을 찾아보는 것이 좋겠습니다. 건강한 겨울을 보내기 위한 작은 팁이 될 수 있겠네요!